醫療潔凈室裝修的要點是什么？【醫療潔凈室裝修】

發布時間：2022-10-17 21:08:45 丨 瀏覽次數：

制藥行業對健康和環境標準有嚴格的要求。由于制藥行業的特殊性，制藥潔凈室的裝修有其自身的特點。以下是醫療潔凈室裝修要點。

醫用潔凈室裝修要點：

1.生物制藥廠不僅設備成本高、生產工藝復雜、清潔度和無菌要求高，而且對生產人員的素質也有嚴格的要求。

2、生產過程中可能發生的潛在生物危害，主要包括（死亡細菌或死亡細胞和組分的感染風險、毒性、致敏等生物反應或對人體和其他生物體的代謝、產品的毒性、致敏化等生物反應、環境影響）

潔凈區：

需要控制環境中灰塵顆粒和微生物污染的建筑結構、設備和房間（區域）的使用可以防止污染物在該區域的引入、產生和滯留。

清潔：

高粉塵濃度，低清潔度，低粉塵濃度，高清潔度。影響清潔度的塵源主要來自生產過程中物品產生的粉塵、操作人員的流動以及室外新鮮空氣帶來的大氣塵粒。醫用潔凈室應采用一級、中級和高效三級過濾，并保證潔凈室的密封性。

氣閘室：

在兩個或多個房間（例如清潔度不同的房間）之間設置兩個或更多門的隔離空間。設置氣閘室的目的是控制人員或材料進出房間時的氣流。氣閘室分為人員氣閘室和材料氣閘室。

生物制藥潔凈車間的基本特點是必須將粉塵顆粒和微生物作為環境控制對象。

藥品生產車間的清潔度分為四個級別：100級或10000級背景下的當地100級、1000級、10000級和30000級。

潔凈室溫度：無特殊要求，18~26℃相對濕度控制在45%~65%。

生物制藥潔凈車間污染控制：

污染源控制、傳播過程控制、交叉污染控制。

醫用潔凈室裝修的關鍵技術主要在于粉塵和微生物的控制。微生物作為污染物，是醫療車間凈化室環境控制的重中之重。制藥廠潔凈區內設備和管道中積累的污染物可直接污染藥品，而不影響清潔度檢測。清潔度等級不適用于表征懸浮顆粒的物理、化學、放射性和生物特性。不熟悉藥品生產工藝流程、污染原因、污染物積累地點、污染物去除方法和評價標準。

人員凈化：

1.人員凈化：生物醫學潔凈室（區）的人員凈化程序應安排如下

2.在醫療潔凈區入口處設置氣閘室；氣閘室的檢修門應設置聯鎖裝置。

3.應分別設置空氣潔凈度等級相同的無菌潔凈室和非無菌潔凈室，以凈化人員。

材料凈化：

1.醫用潔凈室裝飾用原輔材料和包裝材料的出入口應設置材料凈化室。

2、進入無菌潔凈室的原輔材料和包裝材料除滿足上述要求外，還應在進出口設置材料滅菌室和滅菌設施。

3.材料清洗室或滅菌室與醫用潔凈室之間應設置氣閘室或轉運柜。

4、10萬級及以上區域的工作服應在潔凈室清洗、干燥、整合，必要時按要求消毒